Bu içerik 05 Kasım 2009 Perşembe 14:51 de eklendi, 19 kere paylaşıldı

Pandemik A(H1N1) grip aşısı

Pandemik a(h1n1) 2009 grip aşısı içinaşı sonrası istenmeyen etki izleme sistemi konusunda bilgi

Aşılama sonrası istenmeyen etkilerin izlenmesi ve değerlendirilmesi hem erken tanı ve tedavinin sağlanması, hem de aşılama hizmetlerinin kalitesini iyileştirilmesi ve halkın aşı uygulamasına güveninin geliştirilmesi bakımından önem taşımaktadır. Aşı Sonrası İstenmeyen Etki (ASİE) İzleme Sistemimizde, GBP kapsamında uygulanan aşılar (özel aşılar dahil) sonrası gelişen istenmeyen etkilerin sürveyansı yürütülmektedir. Bununla birlikte 13.03.2009/7943- 2009/18 sayılı ASİE Daimi Genelgemizde “rutin uygulamaya çeşitli nedenlerle eklenebilecek diğer aşılar sonrası gelişen istenmeyen etkilerin izlemi de bu Daimi Genelge kapsamına alınacaktır” denmektedir. Pandemik A(H1N1) 2009 aşısı sonrası istenmeyen etki izlemi de söz konusu Genelgemiz kapsamında belirlenen izleme, kayıt, bildirim, değerlendirme kurallarına uygun olarak yapılacaktır.

Pandemik A(H1N1) 2009 aşılaması sonrası da sıklıkla hafif, oldukça nadir olarak da ciddi istenmeyen etkiler gözlenebilir.

Pandemik A(H1N1) 2009 aşısı uygulaması sonrası ortaya çıkabilecek yaygın (% 1-10) durumlar şunlardır Bu durumlar genellikle aşıdan hemen sonra ortaya çıkabilir ve bir iki gün içinde tedavi gerektirmeksizin kaybolur. Bu durumların bildirilmesine gerek yoktur.

· Aşı uygulanan yerde kızarıklık, hassasiyet ya da şişlik

· Baş ağrısı

· Kas ve eklem ağrısı

· Ateş

· Mide bulantısı

· Terleme artışı

· Üşüme, titreme

· Kasık, koltuk altı ve boyun lenf bezlerinde şişlik

Pandemik A(H1N1) 2009 aşı uygulaması sonrasında bildirilmesi gereken istenmeyen etkiler asıl olarak mevsimsel grip aşılaması sonrasında görülmüş ve literatürde geçen yan etkiler olup bu yan etkilerin pandemik aşıdan sonra da görülebileceği varsayımından yola çıkılarak tanımlanmış olan aşağıda sayılan çok nadir ortaya çıkabilecek tıbbi durumlardır.

Aşı uygulaması sonrası ortaya çıkabilecek çok nadir durumlar şunlardır

Ciddi alerjik reaksiyon, anafilaksi
Bir ya da birkaç sinirde ağrı, nörit
Trombositopeni
Nefrit, vaskülit
Konvülsiyon, ensefalomiyelit, ensefalit gibi nörolojik bozukluklar,

Guillain Barre Sendromu, Bell paralizisi, demiyelinizasyon bozuklukları

Okulorespiratuvar Sendrom

Bunların yanı sıra, sağlık personeli ya da toplum tarafından aşılamayla ilgisi olduğu düşünülen ciddi olguların (ölüm, sakatlık, konjenital anomali ile sonuçlanan veya hastanede yatış gerektiren) ile kümelenme gösteren durumların ve toplumda ciddi kaygı ya da olumsuz propaganda nedeni olan durumların da ASİE kapsamında bildirimi ve incelenmesi gerekmektedir.

AŞI UYGULAMASI KONUSUNDA BİLGİ NOTU:

Aşı Uygulaması:

Focetria aşısıadjuvanıyla birlikte 10 dozluk flakonda sunulmaktadır.

1 doz 0,5 ml’dir.
Tüm yaş gruplarında 0,5 ml olarak 90º açı ile kas içine (intramusküler) olarak uygulanır.

· 12. ayın altına uyluğun orta veya üst 1/3 kısmında, vastus lateralis kasının ön yan bölümüne kas içine,

· 12. ay ve üzerinde ise, kolun üst kısmına deltoid kas içine yapılır. Kol dirsekten, bacak dizden 45° içe bükülür ve enjektör 90° dik açıyla cilde girerek, kas içine (intramusküler) uygulanır.

Mevsimsel influenza aşısı ile aynı anda uygulanabilir. Bu durumda farklı ekstremitelerden uygulama yapılmalıdır.
GBP kapsamındaki diğer aşılar ile birlikte veya herhangi bir süre içerisinde uygulanabilir. Bu durumda farklı ekstremitelerden uygulama yapılmalıdır.
Aşı uygulandıktan sonra tarih bilgisinin hacı adaylarının aşı kartlarına işlenmesi ve ekteki tablonun doldurularak Bakanlığımıza gönderilmesi gerekmektedir.

Aşı Takvimi:

Focetria aşısı

10 yaş ve üzerindeki kişilere tek doz olarak uygulanacaktır.
9 yaş ve altında olan kişiler ile immun suprese iki doz uygulanması gerekmektedir. İki doz arasındaki süre en az 3 hafta olmalıdır.
6 ay ve altındaki bebeklere aşı uygulanmamalıdır.
Dünya Sağlık Örgütü’nün aşı konusundaki uzmanlar komitesi (SAGE) tarafından halen dünyadaki ruhsatlı pandemik A (H1N1) 2009 aşılarının gebelerde uygulanabileceğine ilişkin bir karar alınmıştır. Aşının 20. haftadan ileri gebeliklerde güvenilir olduğu gösterilmiştir. 20. haftadan erken gebeliklerde de herhangi bir istenmeyen etki görülmemiştir. Bu nedenle 20. haftadan sonraki gebeliklerde aşının önerilmesi, 20. haftadan önceki gebeliklerde ise kişinin yazılı onamı ile aşının uygulanması gerekmektedir.
Emzirme döneminde aşının uygulanması için bir sakınca yoktur.

Kontrendikasyonlar:

Yumurtaya karşı anafilaksi öyküsü,
Önceki grip aşılaması sonrası anafilaksi öyküsü
Guillian Barré Sendromu geçirme öyküsü
Latekse karşı anafilaksi öyküsü (aşının tıpasından kaynaklanabilecek)

Aşının ertelenmesi gereken durum

Yüksek ateş (38ºC ve üzeri) ve tablosu netleşmemiş hastalık durumunda ertelenebilir (geçici kontrendikasyon).

Açılan Aşı Şişesi Kullanım Süresi:

Focetria aşısı flakonu açıldıktan sonra 8 saat içinde tüketilecek şekilde planlanma yapılmalıdır.

Soğuk Zincir:

Focetria aşısı aşırı soğuk ve sıcağa ve ışığa maruz kalmayacak şekilde muhafaza edilmelidir.
Aşı, +2-+8 °C’de buzdolabının orta rafında muhafaza edilmelidir.

Bu içerik 2619 kez okundu

Etiketler: sağlık,hekim,doktor,Ebe,hemşire,Domuz gribi,grip

<< Önceki İçerik Sonraki İçerik >>